Résultats expérimentaux en cancérologie et infectiologie

Le modèle choisi est le trypanosome agent de la maladie du sommeil qui provoque des ravages dans les troupeaux africains. C’est une sorte de syphilis animale qui emporte les souris en quelques jours. Ce « modèle » est beaucoup plus difficile que le modèle cancer. Pautrizel (INSERM) en est un grand spécialiste.

Plusieurs centaines d’expériences démontrent de manière irréfutable l’implication du système immunitaire pour expliquer les effets du rayonnement. Il s’agit ici d’une immunité « humorale » c’est à dire faisant appel aux anticorps principalement.

Comme dans l’immunité cellulaire anticancéreuse, l’animal est immunisé durablement mais uniquement vis à vis du parasite qui l’a infecté. Comme pour les tumeurs l’action dépend de la puissance et de la durée du traitement.

On observe que selon le type d’agression (tumorale ou infectieuse) le RP développe le type d’immunité la plus adaptée (immunité dite cellulaire – c’est-à-dire par attaque directe des cellules cancéreuses par les lymphocytes- dans le premier cas ; dite humorale- c’est-à-dire par anticorps- dans le second).

La période ‘trypanosome : 1966 – 1981. (crédit W. Ellison) †

(Les annotations en bleu sont de ARTEC)

le modèle biologique principal étudié à partir de 1966 fût la Trypanosomiase de la Souris, du Rat et du Lapin. Les parasites, de la famille des Trypanosoma, induisent plusieurs maladies tropicales, telle que la maladie du sommeil, pour laquelle les parasites sont introduits dans le sang par piqûre de la mouche tsé-tsé. Le Trypanosoma equiperdum induit une maladie aiguë chez la souris et le rat (une injection de 20000 parasites tuera la souris en environ 100 heures). Chez le Lapin, la maladie est chronique et l’animal meurt après 4 ou 5 semaines.

Ces protozoaires sont capables de modifier très rapidement leurs caractères antigéniques. Ils résistent à la défense de l’hôte et s’adaptent continuellement aux éléments spécifiques de cette défense. La mortalité est toujours de 100% et il n’existe pas de traitement efficace pour guérir les animaux.

Les expériences sur la période 1966 – 1981 furent menées par le professeur PAUTRIZEL et ses collaborateurs sur plusieurs milliers d’animaux. Elles ont donné lieu à plusieurs publications. Nous résumons ici chacune des publications.
Nb plusieurs appareils ont été utilisés au fur et à mesure que Priore les améliorait ils sont nommés P1 P2 P3 etc.

Lors des premiers essais du professeur PAUTRIZEL, l’appareil P2 était réglé comme pour les travaux sur le cancer. L’effet sur les souris trypanosomes était nul. Il fut nécessaire de modifier les réglages de l’appareil en adaptant la longueur d’onde H.F.

En diminuant la valeur de ce paramètre, l’effet sur les souris apparaissait et allait en augmentant. A la longueur d’onde de 17 mètres, toutes les souris exposées au rayonnement étaient vivantes après 5 jours. Ce paramètre fut alors maintenu pour l’ensemble des expériences avec les Trypanosomes.

L’intensité du champ magnétique principal (de confinement du plasma) était de 600 gauss en 1966, de 1000 gauss sur l’appareil de 1969 et de 4000 gauss sur l’appareil de 1975.

1966 PAUTRIZEL et coll. Un lot de souris était infesté par une dose de 20000 trypanosomes. Le traitement consistait en 12 heures d’irradiation par jour sous l’appareil. Les souris du groupe de contrôle mourraient toutes après 5 jours. Pour les groupes exposés au rayonnement, le nombre de Trypanosomes observables dans le sang augmentait, de la même manière que pour les témoins, jusqu’au 4e jour suivant l’infestation. On notait ensuite une chute brutale du nombre de trypanosomes.

Le 5e jour, pour 82% des souris, aucun parasite n’était plus observable dans le sang. Si le traitement était arrêté au 5e jour, on assistait à une réapparition progressive des parasites dans le sang. Cependant, si le traitement se poursuivait durant 7 jours supplémentaires soit un total de 12 jours, la disparition des trypanosomes était définitive et les animaux guéris de la maladie.

Il semble que le système de défense immunitaire ait été impliqué car les souris guéries résistaient aux ré infestations par la même souche de trypanosomes mais restaient sensibles à l’infestation par une autre souche. Le traitement par le rayonnement PRIORE leur avait conféré une immunité spécifique.
Nb le RP visualise donc les très discrètes variations cellulaires différentiant les espèces

1968 nouvel appareil, le P4 avec lequel les expériences suivantes ont été faites.

1969 PAUTRIZEL et coll. L’expérience est semblable à la précédente avec des souris et des rats. Les animaux témoins mourraient tous après 5 jours et les animaux traités guérissaient à 100%.

Conclusions :

• Les ré infestations par des trypanosomes n’avaient aucun effet sur ces animaux traités. – Lorsque l’on injectait à des souris et des rats vierges de toute expérimentation les anticorps circulant dans les animaux traités, ces souris et rats étaient protégés contre les infestations de trypanosomes. – Néanmoins, 45 jours plus tard, ces anticorps étaient éliminés et une nouvelle infestation provoquait la mort des animaux dans les délais habituels de 5 jours.

1969 La ‘’commission de contrôle’’.

Afin d’éviter toute controverse une Commission de Contrôle est créée pour répéter l’expérience de base : Des souris inoculées avec 20000 Trypanosomes sont exposées au rayonnement PRIORE, 6 heures par jour, durant 5 jours. On dénombre ensuite les souris mortes et vivantes. Les précautions prises par cette commission étaient draconiennes : les souris étaient placées dans des cages cadenassées, des scellés étaient posés par huissier sur ces cages et sur les portes des laboratoires, les membres de la commission étaient présents à chaque opération… Le résultat de l’expérience fût une confirmation totale de celle décrite par PAUTRIZEL et col.

1970 PAUTRIZEL Cette expérience portait sur la trypanosomiase chronique du lapin. Tous les animaux du groupe de contrôle étaient morts au bout de 6 semaines. Tous les lapins traités furent guéris. Le facteur modifié était la durée totale du traitement. Plus le traitement commençait tard après l’infestation, plus la guérison des animaux prenait de temps. Les lapins guéris furent tous suivis en laboratoire pendant plus de 12 mois. Ils étaient tous immunisés aux ré infestations par la même souche de trypanosomes.

Cette expérience fut menée par deux physiciens du C.N.R.S. qui passèrent plus d’un an chez PRIORE pour caractériser l’émission électromagnétique de son appareil. Ces chercheurs utilisaient des souris trypanosomées comme témoin de l’effet PRIORE. Le modèle de la trypanosomiase expérimentale était en effet si régulier et si reproductible qu’ils mettaient des souris infestées à des distances variables de l’axe central de l’appareil pour corréler certains paramètres physiques (intensité des champs magnétiques, puissance des micro – ondes etc.) et l’effet sur la trypanosomiase. La conclusion principale de ce travail fut : – toutes les souris placées sur l’axe central guérissaient comme d’habitude. Plus on éloignait les souris de l’axe central, moins l’effet se faisait sentir. Placées à une distance de 20 cm de l’axe, les souris mourraient en même temps que les témoins du groupe de contrôle.

1971 S. AVRAMEAS et A. LWOFF (Institut de recherches scientifiques sur le cancer, Villejuif). Dans le but de vérifier par lui-même la véracité des observations, le Pr A. LWOFF décide de faire une expérimentation « secrète ». Avec un lot de souris infestées avec T. equiperdum et destinées à être traitées chez PRIORE ; il injecte aussi un antigène connu de lui seul. Il pouvait donc contrôler la possibilité de substitution de souris en recherchant des anticorps à cet antigène.

Résultats : Le taux des anticorps spécifiques à l’antigène « secret » était plus élevé chez les souris traitées que chez les témoins. Donc, pas de possibilité de substitution des souris chez Antoine PRIORE et même une exaltation des défenses contre l’antigène secret ! À la suite de cette expérience, le Pr LWOFF, qui était à l’origine très sceptique devint un convaincu.